PCO 92

• Favoriser un accès aux soins précoce, en organisant un parcours d’évaluations et de soins, en collaboration avec des structures pluri-disciplinaires et des professionnels de santé libéraux
• Soutenir le médecin référent dans la coordination du parcours, ainsi que les professionnels libéraux situés dans ce parcours
• Accompagner les familles dans la compréhension des difficultés de leur enfant et dans leur démarches diverses
• Assurer le financement des professionnels libéraux non conventionnés avec l’Assurance Maladie (psychologues, psychomotriciens, ergothérapeutes) par un Forfait d’Intervention Précoce (FIP), afin de rendre ces soins gratuits pour les familles.

Le parcours de l’enfant au sein de la PCO est limité à 1 an, renouvelable 1 fois si nécessaire. La PCO 92 est destinée :aux enfants de moins de 7 ans, domiciliés dans les Hauts-de-Seine, en cas de suspicion de Trouble du Neurodéveloppement.

Les troubles du Neurodéveloppement :

Ils se caractérisent par une perturbation du développement de l’enfant qui entraîne un retentissement important sur le fonctionnement adaptatif : scolaire, familial et social.

Ils regroupent :

• Les troubles du développement intellectuel
• Les troubles de déficit de l’attention/hyperactivité
• Les troubles du développement du langage
• Les troubles spécifiques des apprentissages (lecture, écriture, calcul)
• Les troubles moteurs (troubles des coordinations)
• Les troubles du spectre de l’autisme

L’adressage à la PCO se fait par un médecin, qui transmet, après une consultation spécialisée durant laquelle le médecin discute du développement de l’enfant avec sa famille et observe les comportements de l’enfant, un formulaire d’adressage par le biais du site ViaTrajectoire TND

pour en savoir plus, vous pouvez consulter la brochure de repérage. 

Vous êtes inquiets ou vous avez été alertés par des professionnels de la petite enfance, au sujet du développement de votre enfant ?

• Consultez un médecin :

Le médecin remplira avec vous le livret de repérage TND qui lui permettra :

soit de lever le doute

soit l’adressage de votre enfant à la PCO pour avancer dans la compréhension de ses difficultés.

• Après l’adressage à la PCO de votre médecin :

Le dossier est examiné par l’équipe de la PCO qui prend contact avec vous

Vous remplissez un questionnaire famille

vous joignez impérativement votre attestation de droits à l’assurance maladie

et envoyez le tout à secr.pco92@cesap.asso.fr

• La PCO organise en partenariat avec des structures pluridisciplinaires et des professionnels libéraux, un parcours de bilans et d’interventions précoces..
• Nous coordonnons les différences interventions et vous soutenons dans vos démarches
• une synthèse a lieu après 6 mois pour faire un point et envisager les éventuels besoins à venir
• le parcours à la PCO s’arrête normalement après 1 an.

Si les soins doivent être poursuivis, nous vous orienterons vers une structure pluridisciplinaire ou les soins continuent en libéral, coordonnés par le médecin traitant, avec une éventuelle aide financière de la MDPH. Si aucune de ces options n’est possible, le parcours de l’enfant à la PCO peut être prolongé d’un an maximum.

Si vous constatez chez un enfant des écarts inhabituels de développement, vous pouvez prescrire un parcours de bilans et d’interventions précoces, et orienter l’enfant et sa famille vers une PCO

Le médecin traitant de l’enfant a un rôle majeur.

• Complétez le livret de repérage sur ViaTrajectoire TND
• La PCO prendra contact avec vous
• Vous restez le médecin référent du parcours de l’enfant, en lien avec le médecin coordonnateur de la plateforme.

Découvrir la brochure pour les médecins. 

Découvrir la brochure pour les pédiatres. 

psychomotriciens, ergothérapeutes, psychologues, orthophonistes, orthoptistes…

La collaboration avec la PCO vous permet de travailler en réseau, de bénéficier de conseils / informations / formations.
Psychomotriciens, ergothérapeutes, psychologues : vos soins seront financés par un Forfait d’Intervention Précoce.

Contactez-nous pour connaître les modalités de ce partenariat !

• Des parents vous signalent ou vous observez vous-même des signes d’un développement inhabituel chez un enfant

Vous pouvez en faire part au médecin de crèche,  ou conseiller aux parents de consulter le médecin traitant de l’enfant, ou médecin de PMI.
Lors de cette consultation, le médecin remplira avec la famille le livret de repérage TND, qui lui permettra soit de lever le doute, soit d’adresser l’enfant à la PCO pour avancer dans la compréhension de ses difficultés.

Vous pouvez contribuer aux observations qui seront faites au cours de cette consultation en complétant en amont le livret de repérage à destination des professionnels de la petite enfance.